Улан-удэ диагностическая карта онлайн оформление 2018г

Улан-удэ диагностическая карта онлайн оформление 2018г

В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основаных на самых современных технологиях. Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро улан-удэ диагностическая карта онлайн оформление 2018г диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях. Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационную и консультационную поддержку 24 часа в сутки.

Клинический биоинформатик, молекулярный и системный биолог, специалист по онкогенетике. Генетика на кафедре Медицинской генетики того же университета. Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика. С 2014 года руководит отделом генетики в Клинике Геномед. Является сотрудником группы сравнительной геномной гибридизации МГНЦ РАМН.

Регулярно выступает с докладами на конференциях. Читает лекции для врачей генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов. Является автором и соавтором ряда статей и обзоров в российских и зарубежных журналах. Прием врачей осуществляется по предварительной записи. В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.

C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ Научный центр неврологии. С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю. Также работает врачом- неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках Центр эпилептологии и неврологии им. В 2015 году прошел обучение в Италии на школе 2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015. В 2015 году повышение квалификации — Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей, РДКБ, РОСНАНО.

В 2016 году повышение квалификации — Основы молекулярной генетики под руководством биоинформатика, к. С 2016 года — руководитель неврологического направления лаборатории «Геномед». В 2016 году прошел обучение в Италии на школе San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016. В 2016 году повышение квалификации — «Инновационные генетические технологии для врачей», «Институт лабораторной медицины». В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д. Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий».

Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом. Тезисы XIV Российского Конгресса ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ. Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий».

Тезис XIV Российского Конгресса ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ. Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола. Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий. В «Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты» под редакцией Гусева Е.

Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н. Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе» под редакцией Дорофеевой М. Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Генетика в клинической гемостазиологии и гемореологии НЦ ССХ им.

Международном Конгрессе по Генетике Человека г. Организатор школы-семинара Эпоха генетики и биоинформатики: междисциплинарный подход в науке и практике -2013, 2014, 2015, 2016 г. Царицы Александры в помощь детям с генетической патологией. В 2011 году Окончила Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет им. Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а так же семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Лагкуева Фатима Катабиновна — врач генетик, кандидат медицинских наук, доцент, специалист по медико-генетическому консультированию семей по вопросам бесплодия, невынашивания беременности, дородовой диагностики врожденной и наследственной патологии.